अपने शरीर पर अनगिनत ट्यूमर लेकर कष्टमयी जी रहा है ये व्यक्ति

जीवन एक ऐसी शैली जिसे सालो तक जीने में लोगो को कई प्रकार की मुश्किलों का सामना करना पड़ता है। हर व्यक्ति के जीवन में अनेक प्रकार की मुश्किलें और दिक्कते आती है। साथ ही कई लोगो का जीवन खुशमय बीतता दिखाई पड़ता है। लेकिन कई बार मनुष्य के जीवन काल में कई दुर्लभ संशय को देखा गया है जो किसी भी प्रकार के वैज्ञानिक सोच से परे होती है या वो बीमारी डॉक्टरों को नयी खोज करने पर मजबूर कर देते है। आज की कहानी भी ऐसे ही एक व्यक्ति की जो ना जाने कैसे इस दुर्लभ बीमारी के जंगल में फास गया। 

बांग्लादेश में एक पारिवारिक व्यक्ति, जिसे शादोट हुसैन प्रमाणिक के रूप में पहचाना जाता है, एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है। उसके पूरे शरीर को ढकने वाले बबल जैसे ट्यूमर हैं। वह अपनी दर्दनाक जीवन-कहानी साझा करता है।

“मेरे पूरे शरीर पर ट्यूमर है। बच्चे, जब वे मुझे देखते हैं, तो वे मुझसे डरते हैं। मैं जहां भी जाता हूं, वहां से बहुत बदबू आती है। इसलिए अक्सर मेरे आसपास बहुत सारी मक्खियाँ होती हैं।

बहुत दर्द हो रहा है और अक्सर मैं कुछ भी देखने में असमर्थ हूँ। मुझे पूरे शरीर पर और गर्दन पर खुजली महसूस होती है। यह दुखदायक है। मैं अपने शरीर पर कपड़े भी नहीं पहन सकता

जब मैं 19 साल की थी, तब मैंने उससे शादी कर ली थी और पाँच साल बाद मैंने अपने पहले बच्चे को जन्म दिया। मूल रूप से (ट्यूमर) पांच
साल पहले बहुत अधिक होने लगे थे और चूंकि यह धीरे-धीरे और बदतर हो गया है। वह अब कुछ भी अकेले करने में सक्षम नहीं है।

मुझे भी उसके कपड़े बदलने की जरूरत है। यदि वह शौचालय का उपयोग करना चाहता है, तो उसे ऐसा करने के लिए मदद की आवश्यकता है। वह रात में सो नहीं पा रहा है और कभी-कभी, हम सो नहीं पा रहे हैं, ”शादोट की पत्नी, ताजमोहन खातून का कहना है।

डॉ। महमूदुल हसल ने कहा, "रोगी की स्थिति बहुत गंभीर है। हमें लगता है कि यह एक न्यूरोलॉजिकल समस्या हो सकती है।

एक रिपोर्ट के अनुसार, मरीज न्यूरोफाइब्रोमैटोसिस से पीड़ित है। इसका मतलब है कि यह एक विकार है जो ट्यूमर को तंत्रिका ऊतक पर बनाता है।

डॉक्टर ने कहा, "उन्हें इलाज कराने के लिए कहीं और जाना होगा।"

"मैं अपनी समस्याओं को अन्य लोगों के साथ साझा नहीं करता। मैंने अपनी किस्मत को स्वीकार कर लिया है, "शादोट की पत्नी का कहना है कि उसके तीन बच्चे हैं (दो बड़ी बेटियाँ जिनकी शादी हो चुकी है और घर और 12 साल का बेटा है)।

“जब हमें इस असामान्य बीमारी के बारे में पता चला, तो हम उसे देखने गए और उसे देखकर घबरा गए। उम्मीद है, उसका जीवन कम यातनापूर्ण हो जाएगा और वह एक सामान्य जीवन जी सकता है, और अपने परिवार का समर्थन करने और अपने लड़के की पढ़ाई में मदद करने में सक्षम हो सकता है और आशा है कि सरकार उसे आवश्यक उपचार दे, ”मोहम्मद मामून विश्वास कहते हैं।